西安中熔，治疗强直性脊柱炎最好的医院

本文目录一览

1，治疗强直性脊柱炎最好的医院
2，NPC早期病变
3，NPC癌前病变
4，贾敏效应的原始出处是哪篇文章
5，陕西有色榆林新材料有限责任公司是国企还是私企单位怎么样啊
6，杜牧是盛唐还是晚唐人
7，马来酸多潘立酮和多潘立酮有什么区别

1，治疗强直性脊柱炎最好的医院

我也是在在。深圳市二医院有一针生物制剂，比较贵，一针一万多。一年大概七万左右。

治疗强直性脊柱炎最好的医院

2，NPC早期病变

你应该是上午来诊的患者，病情我已详述。慢性鼻炎、鼻咽炎的可能性较大。待鼻窦CT结果，以排除鼻窦炎。广东省人民医院-耳鼻喉-头颈外科-陈良嗣副主任医师

NPC早期病变

3，NPC癌前病变

从您的病史、症状和检查结果来看，尚不能确定为NPC或NPC的癌前病变。CT除了有轻度的鼻窦炎外，鼻咽部未见到明显异常。鼻咽镜检查可见鼻咽部的软组织隆起，但外观更像腺样体组织（网上传的图片效果不是很好），需要注意的是表面有血迹。希望您能定期到医院去检查，如有其它不适或异常也应及时到医院就诊。南方医科大学南方医院-耳鼻喉科-梁勇主任医师

健康常识

NPC癌前病变

4，贾敏效应的原始出处是哪篇文章

(Jamineffect) 当液-液,气-液不相混溶的两相在岩石孔隙中渗流,当相界面移动到毛细管孔喉窄口处欲通过时,需要克服毛细管阻力,这种阻力效应称为贾敏效应. 至于哪本书，我还没找到

【文章名】：贾敏效应【内容】：靖安油田长6油藏堵塞机理及解决方法研究李怀杰硕士堵塞；表面活性剂；水锁；贾敏效应；油气田开发工程西安石油大学; 通过对五里湾长6油层基本特征的认识，从“五敏”性伤害、地层结垢、低渗透油藏流体渗流特征等几个方面出发，深入研究了该油层的堵塞机理以及储层解堵的技术现状提出了向油层中注入复配表面活性剂体系的方法，力图利用表面活性剂体系削弱水锁效应和贾敏效应、改善低渗透油层中流体的渗流特性，从而达到解除地层堵塞，改善特低渗透油藏的注水开发效果的目的通过乳化实验先初步筛选出所需要的表面活性剂，再将优选的具有良好乳化能力的乳化剂同其他乳化剂交叉复配，从而获得乳化能力强的表面活性剂体系配方对不同的表面活性剂复配体系进行油水界面张力的测定，从而选出降低界面张力能力最强的复配体系配方研究结果表明，本文所研制的表面活性剂体系能有效的防止及削弱水锁和贾敏效应，改善特低渗透油层的渗流特征低渗透油藏初期含水影响因素研究李可宁硕士低渗透油藏；初期含水率；水锁效应；贾敏效应；启动压力；辽河油田；石油与天然气工程中国石油大学华东; 本文辽河油田杜124低渗透区块的生产数据资料进行了分析研究，表明特低渗透油藏的生产井初始含水率要比中高渗透率油藏的生产井初始含水率高的多，而且开井生产后通常有一段时间的下降通过分析油藏的地质特征和流体流动的微观机理，认为引起含水率差异性的原因有构造和沉积环境对初始含水率起主要的控制作用，油藏的物性越好，构造的控制作用越强，沉积环境的控制作用越差由于钻井和压裂过程造成的水锁现象使地层原油难以流动贾敏效应的存在阻塞了油流的通道地层微裂缝的开启与闭合导致初始含水率较高启动压力的存在增加了初始含水率由于地层压力变化导致启动压力发生的改变同样控制初始含水率岩石物性特征决定油藏的初始含水饱和度高此外还对不同的注采井距和生产参数对初始含水率的影响、不同初始含水饱和度下的开发界限进行了研究通过对初期含水影响因素的研究，认识到生产井的初始含水率变化受到多因素的控制，这对低渗透油田的开发调整有着重要的意义聚合物弹性微球乳液调驱机理研究张霞林硕士聚合物弹性微球乳液；调驱机理；贾敏效应；聚并机理；调剖驱油剂；油气田开发；油气田开发工程清华大学医学院中国石油大学华东; 针对目前大多数油田存在非均质性严重、调剖效果不理想的状况在微凝胶基础上，研制了一种名为“聚合物弹性微球乳液”的新型调剖驱油剂本文通过室内实验分析了多种因素对聚合物弹性微球乳液性能的影响，着重研究了它在多孔介质中的渗流特性以及在岩心实验中的调剖和驱油机理通过实验，得出聚合物弹性微球乳液的调驱机理为用剂注入岩心后吸水膨胀形成粘弹性球体，在贾敏效应作用下，可以增大深部注入水的波及体积，达到连续调剖堵水的目的同时，由于用剂配方中含有的少量表面活性剂，可产生超低界面张力，作为驱油剂使用，在聚并机理作用下无需注入大量的驱油剂，只需通过充分调剖堵水，就能使水均匀地驱动油带通过地层，最后从油井采出实验结果证明此用剂不仅具有理想的调剖效果，同时具有良好的驱油效果本用剂的优点主要在于它以连续调剖堵水技术为基础，通过引入驱油剂来提高洗油效率，使之突破调剖堵水只能提高波及系数的限度，达到全面提高采收率的效果

5，陕西有色榆林新材料有限责任公司是国企还是私企单位怎么样啊

　　是股份制的企业。陕西有色金属控股集团有限责任公司（以下简称陕西有色集团）其前身是中国有色金属工业西安公司。 2000年10月，随着国家有色金属工业的属地化管理，陕西省人民政府在下放的中央企、事业单位基础上组建了由省政府批准的授权投资机构和国有独资的有限责任公司——陕西有色金属集团有限公司。2003年，省政府将陕西有色金属集团有限公司作为全省国有资产管理体制改革试点企业，进一步规范完善管理体制和运行机制，于2004年 2月28日，重新组建了陕西有色金属控股集团有限责任公司。　　经过多年发展，陕西有色集团已成为以国有资产运营及产权管理和有色金属资源开发为一体的大型企业集团，具有自主开发国内外有色金属资源的实力，工业生产和科研力量雄厚，已建成包括矿山采选、冶炼加工、勘察设计、加工制造、内外贸易、房地产开发等比较完整的工业综合系统。目前，陕西有色集团拥有26家权属单位，在职职工2.8万余人。其中，全资和控股公司21家：金堆城钼业集团有限公司、宝钛集团有限公司、陕西铜川铝业有限公司、汉中锌业有限责任公司、陕西铅硐山矿业有限公司、陕西有色金属矿山公司、陕西银母寺矿业有限责任公司、陕西五洲矿业有限公司、陕西银矿、陕西凤县四方金矿有限责任公司、陕西锌业有限公司、陕西煎茶岭镍业有限公司、陕西华山半导体材料有限责任公司、中国有色金属进出口陕西公司、中国有色金属西安供销运输公司、中国有色金属工业西安公司、陕西天宏硅材料有限责任公司、汉中市天鸿基矿业有限公司、陕西有色榆林煤业有限责任公司、根河市森鑫矿业开发有限责任公司、陕西省冶金矿山公司；事业单位3家：西北有色地质勘查局、中国有色金属工业西安勘察设计研究院、西安有色冶金设计研究院；参股企业1家（债转股后形成）：陕西华山工程机械有限公司；托管企业1家：中国有色金属工业西北供销公司。　　属企业中，金钼集团钼生产加工能力位居世界第三、亚洲第一，“JDC”钼精矿及其工业氧化钼，远销世界40多个国家和地区，其控股的金钼股份是国内首家钼行业A股上市企业；宝钛集团是我国最大的稀有金属材料加工和科研基地，主导产品钛材年产量占全国总产量的85％以上，军工市场占有率达95%以上，其控股的宝钛股份是陕西有色金属工业和中国钛工业第一个上市企业；五洲矿业公司经过产业整合后，已成为亚洲最大的单一矿产钒生产基地；天宏硅材料公司承建的多晶硅项目建成投产后，将填补我国微电子级多晶硅材料规模化生产的空白，对我国电子材料产业的发展具有划时代意义。主要产品包括钼精矿、高溶氧化钼、钼酸铵以及钼金属材料制品，钛、钛合金材及稀有金属加工材，铝、铅、锌、金、银、五氧化二钒、单晶硅、多晶硅、镍、锰等诸多品种，钼、钛等主导产品在国内外市场上具有较强的竞争力，铝、铅、锌、金、银、钒等产品在国内也占有重要地位。　　“十五”以来，陕西有色集团始终保持整体盈利，工业产值、销售收入、出口创汇、利税总额等均有大幅增长，总资产由2000年底的51.2亿元增加到2008年底的440亿元，销售收入连续两年突破200亿元，主要经济指标分别跻身于全国有色行业企业10强和中国企业500强行列，已成为陕西省经济增长速度较快、盈利能力较强、具有陕西经济特色、参与国际竞争的大型企业集团。集团公司先后获得“陕西著名国企”、陕西省先进集体、全国创建“四好班子”先进集体及全国五一劳动奖状等荣誉称号。　　进入新的历史时期，陕西有色集团将以十七大精神为指引，坚持科学发展，转变发展方式，实施产品经营和资本运营双轮驱动的发展战略，力争到“十一五”末，实现资产总额500亿元、销售收入力争突破500亿元，建成国内一流、国际知名的大型企业集团

6，杜牧是盛唐还是晚唐人

杜牧是晚唐人。晚唐时间是875年（或755年）—907年，杜牧803年出生属于晚唐人。杜牧（803年－约852年），字牧之，号樊川居士，汉族，京兆万年（今陕西西安）人。杜牧是唐代杰出的诗人、散文家，是宰相杜佑之孙，杜从郁之子。唐文宗大和二年26岁中进士，授弘文馆校书郎。后赴江西观察使幕，转淮南节度使幕，又入观察使幕，历任国史馆修撰，膳部、比部、司勋员外郎，黄州、池州、睦州刺史等职。扩展资料晚唐杰出文人：晚唐也出现了一批杰出文人，其中以杜牧、李商隐最为著名，世称小李杜。也有一些文人在战乱中发挥了自己的作用，例如兴起义军的诗人风云散。这一时期的诗人还有张祜、许浑、李群玉、韩偓、韦庄等。他们的诗多以怀古伤今为主题，染上了浓重的感伤色彩。唐末诗人还有陆龟蒙、罗隐、于濆、曹邺、刘驾等。参考资料来源：百度百科-杜牧参考资料来源：百度百科-晚唐

杜牧是晚唐诗人

晚唐是公元827—859，而杜牧是公元803－853年，根据其创作活动的主要年代，是晚唐诗人。　　唐代诗歌的发展大致可分为初唐、盛唐、中唐和晚唐四个阶段。　　初唐（618年－－712年）时期，号称初唐“四杰”的王勃、杨炯、卢照邻、骆宾王逐渐完成了诗歌声律化过程，奠定了中国诗歌中律诗的形式。使唐代诗歌呈现出自己的面貌。经过他们的努力，诗歌的题材从宫廷的奢靡走向社会的大众生活，风格也从纤柔卑弱转变为明快清新。初唐最杰出的诗人是陈子昂，他主张恢复诗歌反映现实生活的优良传统。陈子昂的诗歌刚健朴素，为唐诗的发展开拓了道路。　　从公元712年到762年称为盛唐，这时期是诗歌最为繁荣，成就最高的时期。盛唐诗歌题材丰富，风格各异，有人歌颂自然，有人向往边塞，有人高歌英雄主义，有人发出失意的叹息。众多的诗人在浪漫的氛围中自由地创作，共同营造出震撼后世的“盛唐气象”。　　盛唐中最著名的诗人有李白、杜甫、王维、孟浩然、高适、岑参等。岑参以写边塞诗见长，高适的诗歌较能反映民间的疾苦。真正能代表盛唐诗坛的大诗人当推“诗仙”李白和“诗圣”杜甫。他们的诗歌对中国后世的诗歌创作产生了深远的影响。　　中唐（762年－－827年）诗人中的佼佼者有白居易、元稹和李贺等人。白居易以讽喻诗见长，他在诗歌中讽刺横征暴敛，反对黩武战争，攻击豪门权贵，另外白居易努力使自己的诗歌语言更加通俗、流畅，生动感人，因而也为广大读者所喜爱。　　李贺是一个短命的诗人，只活了二十余年，他生活穷困潦倒，仕途不顺，但他的诗歌想象丰富，立意新奇，构思精巧，用词瑰丽，富有浪漫主义色彩和较浓厚的唯美倾向、伤感情绪。　　公元827年到859年的晚唐时期，是诗人李商隐和杜牧活跃的时代。杜牧的诗歌将清新与冷峻熔为一炉，这非常适合他在诗歌中表达政治抱负和激情。李商隐则以精心的结构，瑰丽的语言，沉郁的风格，体现出自己在仕途上历尽的坎坷，诗歌常流露出伤感的情调。他著名的《无题》诗究竟是爱情之作，还是隐喻政治内容，中国诗歌评论界至今还有争论。

杜牧（公元803－853年），字牧之，京兆万年（今陕西西安）人，宰相杜佑之孙。大和二年进士，授宏文馆校书郎。多年在外地任幕僚，后历任监察御史，史馆修撰，膳部、比部、司勋员外郎，黄州、池州、睦州刺史等职，最终官至中书舍人。晚唐杰出诗人，尤以七言绝句著称。擅长文赋，其《阿房宫赋》为后世传诵。注重军事，写下了不少军事论文，还曾注释《孙子》。有《樊川文集》二十卷传世，为其外甥裴延翰所编，其中诗四卷。又有宋人补编的《樊川外集》和《樊川别集》各一卷。《全唐诗》收杜牧诗八卷晚唐诗多柔靡，牧之以峻峭矫之。人谓之小杜，以别于少陵。七绝龙有逸韵远神，晚唐诸家让渠独步。初唐618-713 盛唐713-766 中唐766-835左右晚唐大概828-907

晚唐是公元827—859杜牧是公元803－853，所以属晚唐初唐是公元618－712时期中唐是公元762－827时期

7，马来酸多潘立酮和多潘立酮有什么区别

【药品名称】　　通用名称：马来酸多潘立酮片　　商品名称：益动　　英文名：Domperidone maleate Tablets　　【成份】　　主要成份及其化学名称为：马来酸多潘立酮，5-氯-1-[1-[3-（2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-）丙基]哌啶-4-]-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-2-(Z)-丁烯二酸　　分子式：C22H24ClN5O2 ,C4H4O4　　分子量：542.0　　【性状】本品为白色圆形片剂　　【作用类别】　　【药理毒理】　　本品是外周多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增强胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经的副作用。　　【药代动力学】　　口服后迅速吸收，15～30分钟血药浓度达高峰。除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品的T1/2β为7小时，口服后24小时约30%由尿排出，4天内约60%由粪便排泄。　　【适应症】用于治疗下列疾病或药物引起的消化功能异常（恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、上腹部不适、腹痛、胃烧灼、嗳气等）　　1.成人：慢性胃炎，胃下垂症，反流性食道炎，胃切除症候群，使用抗恶性肿瘤药或左旋多巴等引起的上述诸症状。　　2. 儿童：周期性呕吐症，上呼吸道感染症，使用抗恶性肿瘤药等引起的消化功能异常。　　【用法和用量】成人：口服，一次1～2片（相当于多潘立酮10～20mg），一日3次；如果需要，睡前加服一次。　　儿童：口服，一日1～2mg/公斤体重，分3次服用；如果需要，睡前加服一次。一日总量不得超过30mg。　　可根据年龄及症状适当增减。　　【不良反应】　　1.消化系统：偶见腹泻、便秘、腹痛、腹部压迫感，极少见口渴、胸痛、恶心、呕吐、腹胀、一过性痉挛。　　2.本品可影响位于血脑屏障外的脑垂体，可逆性升高血中催乳激素水平，从而引起溢乳和男子女性化乳房。　　3.偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应。　　4.血脑屏障发育不成熟（幼儿）或有障碍时，与成人不同，可能出现神经系统等锥体外系症状，停药后可消失。　　5.休克：可引起休克、过敏症状（皮疹、皮肤发红、呼吸困难、颜面浮肿、口唇浮肿等），应注意观察，出现这些症状时应立即停药，并采取适当的措施。　　【禁忌】　　下列患者禁用　　1.对本品不能耐受的患者；　　2.因刺激胃运动可能产生危险的患者：如出现胃肠道出血，机械性梗阻症或有穿孔；　　3.催乳激素分泌性垂体瘤或促乳激素腺瘤患者。　　【注意事项】　　1.本品主要在肝脏代谢，所以肝功能损害的患者服用本品应加注意。　　2.肾功能不全或尿潴留患者服用本品应加注意。严重肾功能不全患者（血清肌酐〉6mg/100ml），本品的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于极少数原形药物经尿排泄，因此肾功能不全的患者音效服药可能不需调整剂量。但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程度将服用次数减为1～2次/日，同时剂量酌减。需延长治疗的患者，应接受定期检查。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】　　孕妇及哺乳期妇女服用本药的安全性尚未建立。　　1.在动物实验中，本品用量至160mg/kg/日时未见出现致畸作用，临床上未发现任何增加畸形危险性的证据，但对于孕妇或可能妊娠的妇女，只有在治疗的益处大于危害时才可谨慎使用。　　2.在鼠动物试验中，本品可透过母乳（主要以代谢产物排泄：2.5mg/kg用量口服及静脉给药后，母乳中药物最高浓度分别为40ng/ml，800ng/ml）。本品在人体中也有透过母乳的可能性，但对新生儿的安全性尚未确定。因此，对于哺乳期妇女，只有在治疗的益处大于危害时可谨慎使用。　　【儿童用药】儿童应避免过量，需慎用。尤其对1岁以下婴儿应慎重，3岁以下婴幼儿应避免连用7天以上。本品几乎不通过血脑屏障，不会诱发神经系统副作用，但对血脑屏障发育不完善的1岁以下婴儿，可引起神经系统副作用，需慎用。　　【老年患者用药】老年患者用药同成人。　　【药物相互作用】 1.与吩噻嗪类、丁酰苯类、萝芙藤生物碱类制剂合用时，易出现内分泌功能调节异常或锥体外系症状，需慎用。　　2.正在使用洋地黄的患者慎用。　　3.与抗胆碱能药物合用时，可能会抑制本品治疗消化不良的作用。　　4.理论上本品具胃动力作用，它可能会影响同时服用药物的吸收，尤其对缓释制剂或肠溶包衣制剂等口服制剂。但对使用地高辛或对乙酰氨基酚稳定的患者合用本品时，对这些药物的血药浓度无任何影响。　　5.本品不增加神经镇静剂的作用。　　6.本品可抑制多巴胺能神经激动剂的外周作用（消化不良、恶心和呕吐），对中枢无影响。　　7.本品主要靠CYP3A4代谢，依据体外试验，与CYP3A4抑制剂合用时，本品的血药浓度增加。CYP3A4抑制剂有：咪唑类抗真菌药，大环内酯类抗生素，HIV蛋白分解酶抑制剂和奈法唑酮。　　【药物过量】过量时可出现嗜睡、方向感丧失，特别在儿童可出现锥体外系症状。抗胆碱能药物、抗帕金森氏病药物或具有抗胆碱能作用的抗组胺药，有助于控制锥体外系症状。过量时无特殊解毒剂，必要时可采取活性炭洗胃等辅助手段，并进行密切的观察。　　【规格】每片含马来酸多潘立酮12.72mg（相当于多潘立酮10mg）　　【贮藏】　　【包装】　　【有效期】36个月　　多潘立酮　　【成份】　　该品每片含主要成份多潘立酮10毫克，辅料为淀粉、氢化植物油、含水乳糖、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、预胶化淀粉、十二烷基硫酸钠。　　【性状】　　该品为白色片。　　【规格】　　10mg*30片　　【用法用量】　　口服。成人一次1片，一日2-3次，饭前15-30分钟服。　　【不良反应】　　1、偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。 2、有时血清泌乳素水平会升高、溢乳，男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。 3、罕见情况下出现闭经。 4.极罕见情况下出现锥体外系副作用（如流涎、手颤抖等），这些症状在停药后即可自行完全恢复。　　【禁忌】　　该品禁用于以下情况：　　吗丁啉 1、己知对多潘立酮或本品任一成份过敏者；　　2、增加胃动力有可能产生危险时，例如：胃肠道出血,机械性梗阻，穿孔；　　3、分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)，嗜铬细胞瘤，乳癌患者；　　4、与酮康唑口服制剂合用。　　[编辑本段]【注意事项】　　1、对本品过敏者禁用。　　2、嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、肠胃出血等疾病患者禁用。　　3、孕妇慎用。　　4、心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。西安杨森其他产品　　5、该品含有乳糖,可能不适用于乳糖不耐受,半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。　　6、婴幼儿神经方面的副作用十分罕见.由于婴幼儿代谢和血脑屏障的功能尚未发育完全,其神经方面副作用的发生率比小儿高.因此,建议对新生儿、婴幼儿和小儿应准确制定用药剂量，并严格遵循.药物过量可能会导致神经方面的副作用，但也应考虑其它诱因.建议儿童使用多潘立酮混悬液。　　7、当抗酸剂或抑制胃酸分秘药物与本品合用时，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用，即不宜与本品同时服用。　　8、由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者慎用。　　9、严重肾功能不全(血清肌酐>6mg/100ml即0.6mmol/l)患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少，因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量，但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程序将服药频率减为每日1-2次，同时剂量酌减。　　10、如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。　　11、当药品性状发生改变时禁止使用。　　12、请将此药品放在儿童不能接触的地方。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】　　西安杨森吗丁啉孕妇：该品用于孕妇的经验有限。在一项用大鼠进行的研究中，在对母体产生毒性的较高剂量(人体推荐剂量的40倍)下，多潘立酮显示了生殖毒性。但尚不清楚其对人体的潜在危害。因此，对于孕妇，只有在权衡利弊后，才可谨慎使用该品。　　哺乳期：哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓度为其相应血浆浓度的10-50%，但乳汁中不会超过10ng/ml。哺乳期妇女在服用本品达最高推荐剂量时，乳汁中多潘立酮的总量低于7μg/日,尚不知是否会对新生儿产生危害.因此哺乳期妇女服用本品时，建议不要哺乳。　　【药物相互作用】　　1、抗胆碱能药品如痛痉平，溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜同时服用。　　2、本品与对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等同用时，会使这些药物的吸收率增加。　　3、抗酸剂和抑制分秘药物会降低多潘立酮的口服生物利用度,不宜与本品同时服用。　　4、多潘立酮主要经CYP3A4酶代谢.体外试验的资料表明，与显著抑制CYP3A4酶的药物合用会导致多潘立酮的血药浓度增加. CYP3A4酶抑制剂举例如下：.唑类抗真菌药物 .大环内酯类抗生素 .HIV蛋白酶抑制剂 .奈法唑酮一项利用健康志愿者进行的与酮康唑口服制剂合用的试验中,酮康唑会显著抑制由CYP3A4介导的多潘立酮的首过效应,而导至多潘立酮稳态时的Cmax和AUC增加3倍. 在多潘立酮-酮康唑相互作用试验中,观察到多潘立酮(10mg/次,4次/日)与酮康唑(200mg/次,2次/日)合用会使QT间期增加10-20毫秒.多潘立酮单用(10mg/次,4次/日)时,未发现此现象.尚不清楚此两药的合用造成的QT间期延长的机理,且多潘立酮的药代动力学资料也无法解释这一现象. 在另一利用健康志愿者进行的重复剂量研究中,多潘立酮单药治疗剂量达40mg/次,4次/日(每日160mg,2倍于最高日剂量)时，亦未观察到QT间期的显著变化.此研究中的多潘立酮血浆浓度与前一项多潘立酮-酮康唑相互作用研究中的多潘立酮血浆浓度相近。　　5、由于多潘立酮具有促进胃动力作用,因此理论上会影响合并使用的口服药品的吸收.尤其是缓释或肠衣制剂.本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少。　　6、多潘立酮不增强神经安定剂的作用。　　7、多潘立酮会减少多巴胺能激动剂(如溴隐亭,左旋多巴)外周副作用，如消化道症状、恶心及呕吐，但不会拮抗其中抠作用。　　8、如正在服用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。　　[编辑本段]【药物毒理】　　该品直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。　　[编辑本段]【贮藏】　　遮光，密闭保存。　　[编辑本段]【包装】　　30片，铝塑泡罩板包装　　[编辑本段]【有效期】　　5年